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临床试验/ChiCTR1900020744
ChiCTR1900020744已完成不适用

“三穴三法”治疗功能性便秘随机对照试验

院内课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 85 人开始时间: 2018年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
85
试验地点
1
主要终点
《便秘中医诊疗专家共识意见 ( 2017)》中的便秘主要症状评分标准

研究概览

简要总结

本课题采用随机对照的研究方法,比较治疗前后便秘患者的首次通便时间、大便性状、频率及生活质量等方面的改善情况,并对两组的疗效进行比较,为“三穴三法”治疗功能性便秘的临床应用提供基础和理论支持,进而加强该法在基层的推广,防止患者因为便秘而导致其他疾病的发生,造成农牧民因病返贫。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 符合下列全部要求者,方可纳入本试验。
  • (1)符合上述功能性便秘诊断标准,肠道气滞型便秘者;
  • (2)Bristol 大便分型 1-3 级患者;
  • (3)患者治疗前 1 周已停用所有对胃肠运动功能有影响的药物;
  • (4)近 1 月内查大便常规和大便 OB 无异常;
  • (5)签署知情同意书。

排除标准

  • (1)消化道器质性疾病,如消化道肿瘤、溃疡性结肠炎等;系统性疾病累及胃肠道如脊髓损伤,甲状腺功能减退等;机械性肠梗阻;
  • (2)钙通道拮抗剂、抗胆碱能药、阿片制剂等引起的便秘;
  • (3)合并危及生命的其它系统的疾病;
  • (4)精神病、抑郁症、神经性厌食患者;
  • (5)最近 1 个月内有过急性胃肠疾病或外科手术;

研究组 & 干预措施

Group 1

“三穴三法”推拿+基础治疗

Group 2

口服枸橼酸莫沙必利片+基础治疗

结局指标

主要结局

《便秘中医诊疗专家共识意见 ( 2017)》中的便秘主要症状评分标准

时间窗: 两组均在治疗前(第 1 天)、1 个疗程后(第 5 天)、2 个疗程后(第 10 天) 、末次治疗结束后 10 天 4 个时间点

次要结局

  • 便秘患者生活质量评分表(两组均在治疗前(第 1 天)、1 个疗程后(第 5 天)、2 个疗程后(第 10 天) 、末次治疗结束后 10 天 4 个时间点)

研究者

发起方
院内课题

研究点 (1)

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