ChiCTR1800014362进行中（未招募）治疗新技术临床试验
308nm 准分子激光联合普特彼治疗面颈部白癜风疗效观察
专项经费和自筹经费0 个研究点目标入组 201 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 201
- 主要终点
- 皮损面积
研究概览
简要总结
本研究拟评价外用 0.1％他克莫司软膏联合 308nm 准分子激光治疗面、颈部白癜风的临床疗效和不良反应。试验结束时依据治疗前、后患者皮损的照片进行疗效评价。揭示他克莫司软膏治疗面、颈部白癜风起效快、疗效好、不良反应少，联合 308nm 准分子激光照射能进一步提高疗效。评价患者治疗部位出现的不良反应和处理措施。为面颈部白癜风的治疗提供更可靠的理论和实践依据，提高患者的治愈率，提升患者对治疗疾病的信心，同时具备良好经济效益及社会价值。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •①临床上明确诊断为白癜风。且面、颈部有皮损者；②年龄 16—65 岁，性别不限；③2 个月内未接受过系统或局部治疗；④愿意接受治疗并同意对皮损摄像，签署知情同意书。
排除标准
- •①治疗部位并发有白癜风以外其他皮肤病及感染者：②妊娠期和哺乳期妇女；③有严重心、肝、肾及其他系统性疾病者；④对他克莫司及紫外线过敏者；⑤年龄<16 岁或>65 岁患者。
研究组 & 干预措施
1
308nm 准分子激光联合普特彼(0.1％他克莫司软膏)
2
单独给予 308 准分子激光照射
3
单独外用 0.1％他克莫司软膏。疗程 16 周
结局指标
主要结局
皮损面积
次要结局
未报告次要终点
研究者
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