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临床试验/ChiCTR2200059915
ChiCTR2200059915进行中(未招募)早期 1 期

儿童卒中多中心临床登记研究

安徽省重点研究与开发计划项目4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,500
试验地点
4
主要终点
美国儿童国立卫生研究院卒中量表

研究概览

简要总结

1.明确国内儿童卒中的流行病学、危险因素、病因学和治疗方式 2.观察儿童卒中短期和长期功能预后并尝试探寻相关影响因素

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
0 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1.首次发病时年龄在足月出生 29 天-18 岁;
  • 2.急性或亚急性起病的神经功能缺损,经影像学证实的病灶部位与症状和体征相一致;临床确诊脑梗死 / 脑出血 / 蛛网膜下腔出血 / 静脉窦血栓;
  • 3.家属签署知情同意书;

排除标准

  • 1.缺少影像学检查或未经影像学诊断的卒中。

研究组 & 干预措施

Case series

无干预

结局指标

主要结局

美国儿童国立卫生研究院卒中量表

90 天改良 Rankin 评分

1 年改良 Rankin 评分

2 年改良 Rankin 评分

儿科卒中预后测量量表

康复和复发问卷

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
安徽省重点研究与开发计划项目

研究点 (4)

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