ChiCTR2500111177已完成不适用
探究一款新型反馈设备对医学生心肺复苏培训效果的影响：一项三臂整群随机对照试验
自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年10月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 平均适当胸外按压深度（50-60mm）的达标率
研究概览
简要总结
本研究主要目的旨在探究与传统心肺复苏培训对比，穿戴式救训心肺复苏辅助仪对医学生心肺复苏培训的效果。次要目的是探究实时反馈与刻意联系相结合的培训模式对医学生心肺复苏培训的效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.两年内未接受标准基础生命支持培训；
- •3.自愿参加并且签署知情同意书。
排除标准
- •由于身体原因无法实施心肺复苏术的人员（如上肢骨折，无法进行剧烈运动的人员等）
研究组 & 干预措施
对照组（A 组）
干预组 1 组（B 组）
干预组 2 组（C 组）
结局指标
主要结局
平均适当胸外按压深度（50-60mm）的达标率
次要结局
- 平均适当按压频率（100-120 次/min）的达标率
- 完全回弹率
- 胸外按压分数
- 符合高质量心肺复苏的参与者比例
研究者
研究点 (1)
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