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临床试验/ChiCTR2300069273
ChiCTR2300069273尚未招募2 期

研究者撤销 辅酶 Q10 治疗急性 TAAD 的临床试验

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
2 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
全因死亡率

研究概览

简要总结

评价辅酶 Q10 治疗无手术指征的急性 A 型主动脉夹层(TAAD)患者的有效性及安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 影像学诊断为 A 型主动脉夹层;
  • 就诊时距离患者主动脉夹层相关症状初次出现时间在 14 天以内;
  • 经主动脉外科团队判断不具备手术指征或患者及家属拒绝手术治疗;
  • 了解临床试验风险并签署知情同意书;
  • 承诺遵守研究程序,并配合实施全过程研究。

排除标准

  • 创伤相关的主动脉夹层;
  • 夹层导致主动脉瓣重度关闭不全或大量心包积液;
  • 合并恶性肿瘤,预计生存寿命一年以内;
  • 合并严重冠心病、心衰等基础病;
  • 同时参加其他临床试验。

研究组 & 干预措施

常规剂量组

高剂量组

对照组

结局指标

主要结局

全因死亡率

次要结局

  • 假腔血栓化
  • 主动脉瓣关闭不全
  • 心包填塞
  • 内脏灌注不良

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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