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临床试验/NCT00694239
NCT00694239已完成不适用

Evaluation of the Effect of Cardiovascular Risk Assessment in Treatment Compliance in Hypertension

Lawson Health Research Institute2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2007年5月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
100
试验地点
2
主要终点
Medication Compliance

研究概览

简要总结

The RATCHET study assesses if patient knowledge of estimated cardiovascular risk at current and recommended target blood pressure levels improves compliance in the management of hypertension.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Triple (Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
30 Years 至 84 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Essential hypertension (new diagnosis or established diagnosis) meeting criteria for pharmacologic therapy as defined by current guidelines

排除标准

  • Lack of written informed consent
  • Previous myocardial infarction
  • Previous stroke
  • Congestive heart failure
  • Stage 3 or greater chronic kidney disease
  • Pregnancy
  • Usage of medication bubble/blister package

结局指标

主要结局

Medication Compliance

时间窗: 1 year

次要结局

  • Patient perception of cardiovascular risk(1 year)
  • Pilot Feasibility Study(1 year)
  • Blood Pressure(1 year)
  • Cholesterol Level(1 year)
  • Framingham Risk Score (stroke and coronary artery disease)(1 year)

研究者

申办方类型
Other

研究点 (2)

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