CTR20191211已完成2 期
评估 LNP023 在原发性 IgA 肾病患者中的有效性和安全性的适应性无缝、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围研究
未提供6 个研究点 分布在 2 个国家目标入组 10 人开始时间: 2019年7月31日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 10
- 试验地点
- 6
- 主要终点
- 在 90 天的治疗后，评价 LNP023 与安慰剂相比在减少蛋白尿方面的剂量应答关系
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
在 IgA 肾病患者中，评价在 90 天的治疗后 LNP023 与安慰剂相比减少蛋白尿的剂量应答关系。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •在进行任何研究特定评估前必须取得书面知情同意书。
- •年龄在≥18 岁的男性和女性患者，经活检证实患有 IgA 肾病且活检在前三年内进行。如果最近一次肾活检是在≥3 年前进行的，需重新进行一次活检。
- •能够与研究者良好沟通，能理解并遵守研究要求。
- •患者的体重至少为 35 kg 才能参与研究，并且体重指数（BMI）必须在 15-38 kg/m2 范围内。BMI=体重（kg）/[身高（m）]2
- •测量的 GFR 或估算的 GFR（使用 CKD-EPI 公式，或根据具体族群和当地实践指南使用改良的 MDRD 公式）≥ 30 mL/min/1.73 m2
- •筛选时 FMV 所得 UPCR≥0.8 g/g (≥90 mg/mmol) 或 24h 尿液采集所得尿蛋白≥0.75 g/24hr，且导入期完成时 24h 尿液采集所得尿蛋白≥ 0.75 g/24h
- •？ A、C、Y 和 W-135 型脑膜炎奈瑟氏菌疫苗需要在 LNP023 首次给药前至少 4 周接种。如果有且地方法规允许，B 型脑膜炎奈瑟氏菌、肺炎链球菌和流感嗜血杆菌疫苗应在 LNP023 首次给药前至少 4 周接种
- •如果有且地方法规允许，预防肺炎链球菌和流感嗜血杆菌的疫苗应在首次给药前至少 30 天接种
- •所有患者在给药前必须正在使用支持性治疗至少 90 天，支持性治疗包括个体最大耐受剂量的 ACEi 或 ARB 治疗、抗高血压治疗或利尿剂
- •实验室值必须符合下列标准： 血红蛋白≥ 9.0 g/dL 血小板计数≥ 100,000/mm3
- •生命体征应在以下范围内 体温在 35.0-37.5℃之间 收缩压，90-160 mm Hg 舒张压，50-90 mm Hg 脉搏，40-90 bpm，如果根据研究者的判定无其它显著 ECG 异常，低于 50 bpm 也可接受。如果受试者的心率低于 50 bpm，则需提供无以下病史的证据：（1）中度或重度的心脏瓣膜疾病；（2）冠状动脉疾病、心肌梗死、高血压或糖尿病；（3）心肌病、先天性心脏缺陷、开胸心脏手术或目前存在心律失常；（4）一级亲属的猝死家族史。
排除标准
- •肾活检评估中≥ 50％的肾小球中新月体形成
- •在 LNP023/安慰剂给药开始前 90 天内曾接受过免疫抑制剂如环磷酰胺、吗替麦考酚酯（MMF）或麦考酚钠、环孢霉素、他克莫司、西罗莫司，或全身性糖皮质激素治疗的患者
- •既往接受过 LNP023 治疗的患者。入组时或入组前 5 个半衰期内或 30 天内使用了其他研究药物，以其中较长者为准；或更长，如果地方法规要求
- •所有移植患者（任何器官，包括骨髓）
- •免疫缺陷疾病病史或 HIV 检查（酶联免疫吸附法和蛋白免疫印迹法）结果阳性。 乙型肝炎（HBV）或丙型肝炎（HCV）慢性感染。HBV 表面抗原（HBsAg）检测阳性，或如果按照地方标准实践，HBV 核心抗原检测阳性，则排除患者。HCV 抗体检测阳性的患者应检测 HCV RNA 水平。HCV RNA 阳性（可检出）的受试者应被排除
- •可能显著改变药物吸收、分布、代谢或排泄或如果参与研究可能危害受试者的任何手术或医疗状况
- •妊娠或哺乳期女性，妊娠定义为女性在受孕后和终止妊娠前的状态，通过阳性人绒毛膜促性腺激素（hCG）实验室检查确认。
- •具有有临床意义的心电图异常病史，或在筛选时或基线时存在下列任意心电图异常:(1)PR＞200 msec (2)QRS 波＞120 msec (3)QTcF＞450 msec（男性） (4)QTcF＞460 msec（女性） (5)家族性长 QT 综合征病史或已知的尖端扭转型室性心动过速家族史 (6)使用已知可延长 QT 间期的药物，除非在研究期间可以永久性停药
- •严重过敏反应病史，根据研究者的决定
- •在首次给药前 30 天内献血（＞200 mL）
- •在初次给药前 8 周内，或更长时间（如果地方法规要求），献血或失血 400 mL 或以上
- •具有生育潜力的女性，定义为生理学上能怀孕的所有女性，除非她们自首次给药直至停用研究药物后额外 1 周期间采用有效的避孕方法。
- •过去 5 年内任何器官系统的恶性肿瘤史（皮肤的局部基底细胞癌或宫颈原位癌除外），治疗或未治疗，无论是否有局部复发或转移的证据
- •给药前 12 个月内具有药物或酒精滥用史，或在筛选和基线期间开展的实验室分析提示存在这类滥用的证据。
- •对任何研究治疗或赋形剂或相似化学类别的药物的超敏反应史 研究者必须确保考虑参与研究的所有受试者符合上述所有合格性标准。研究者不应采用其他标准，以便研究人群能够代表所有合格受试者。 在筛选和基线时检查所有合格标准来选择患者。合格标准的相关记录（例如检查表）必须与源文件一起存档在研究中心。 与任何入选标准的违背都将使受试者不能入组研究。
结局指标
主要结局
在 90 天的治疗后，评价 LNP023 与安慰剂相比在减少蛋白尿方面的剂量应答关系
时间窗: 90 天
次要结局
- 评价 LNP023 的安全性和耐受性(90 天)
- 评估 LNP023 对肾功能的作用(90 天)
- 评估 LNP023 的药代动力学(90 天)
- 评估 LNP023 对旁路补体途径的作用(90 天)
- 估算可最大限度减少蛋白尿的最低剂量(90 天)
- 评估 LNP023 对肾功能的影响(180 天)
研究者
诺华医学热线（临床登记）
Novartis Pharma AG/诺华（中国）生物医学研究有限公司
研究点 (6)
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