ChiCTR2500102945尚未招募不适用
收集分析罕见(遗传性 / 获得性)出血性疾病病例的研究
科室经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2025年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 凝血酶原时间
研究概览
简要总结
系统性收集和分析罕见(遗传性 / 获得性)出血性疾病病例,系统梳理临床表现、诊断方法,提升临床及相关科室医生对此类疾病的认知水平,减少漏诊和误诊的发生;探索并优化治疗方案,为患者提供更精准、个性化的治疗策略,降低疾病风险,改善患者预后。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •2010 年至今及今后在我中心住院的患者以及可能存在遗传性疾病患者的家属(年龄及性别均不限)。包括但不限于遗传性 / 获得性凝血因子缺乏症(如纤维蛋白原、凝血酶原、FV、FVII、FX、FXI、FXIII 缺乏等)、遗传性血小板功能异常、遗传性血管性血友病等。
排除标准
- •患者存在典型的血友病 A/B、肝功能异常,由失血、感染、肿瘤等原发病引起的凝血功能异常,使用抗凝药物等药物性凝血功能异常。
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
凝血酶原时间
部分活化凝血酶时间
纤维蛋白原
凝血因子活性
基因检测
TEG 实验
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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