CTR20260005已完成1 期
[14C]邦赛替尼(CX1440)在健康参与者中的物质平衡研究
杭州三因泰医药科技有限公司 / 杭州澳津生物医药技术有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月6日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 排泄物中总放射性回收率和累计总放射性回收率；
研究概览
简要总结
[主要研究目的] (1) 定量分析男性健康参与者单次口服[14C]CX1440 后排泄物中的总放射性，获得人体放射性回收率数据和主要排泄途径;（2) 定量分析男性健康参与者单次口服[14CICX1440 后人血浆、尿液和粪便的放射性代谢物谱，鉴定主要代谢产物，确定 CX1440 在人体内的代谢途径及消除途径;(3) 定量分析男性健康参与者单次口服[14C]CX1440 后全血和血浆中的总放射性，获得血浆和全血(如适用)总放射性的药代动力学参数，并考察全血和血浆中总放射性的分配情况。 [次要研究目的] (1) 采用已验证的液相色谱串联质谱联用法(LC-MS/MS)定量分析血浆中 CX1440 及其代谢产物(如适用)的浓度，进而评价血浆中 CX1440 及其代谢产物(如适用)的药代动力学参数; (2) 观察[14C]CX1440 单次给药后参与者的安全性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁 至 45岁（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •签署知情同意书时年龄:18-45 周岁(含边界值);
- •体重指数(BMl)范围为 19.0-26.0kg/m2(含边界值)，体重不低于 50.0kg;
- •参与者签署知情同意书后 1 年内无生育或捐献精子计划且在签署知情同意书后至完成试验后 1 年内参与者自愿采取严格的避孕措施;
- •充分了解本研究的目的和要求，自愿签署知情同意书;
- •能与研究人员进行良好的沟通并能够依照方案完成试验。
排除标准
- •经体格检查、胸部 X 光片（正位）、眼科检查、肛门指检、腹部 B 超检查异常且有临床意义；
- •生命体征检查异常，且复测后仍异常；
- •筛选期实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、粪便常规+隐血、甲状腺功能）异常，且研究者判定有临床意义；
- •12 导联心电图（ECG）获得的静息校正 QT 间期（采用 Fridericia 公式校正，QTcF = QT/RR1/3）男性> 450 ms；或其它异常且经研究者判断具有临床意义；
- •乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体 IgG（Anti-HCV IgG）、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体检查异常且经研究者判断有临床意义；
- •筛选时有活动性或潜伏性结核感染者[通过结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测（T-SPOT）和胸部 X 光片检查参与者的结核病状况，X 线检查发现结核病变或 T-SPOT 结果为阳性者将被排除在研究之外]；
- •筛选前 4 周内使用过任何处方药物、非处方药、中草药、食物补充剂（维生素、钙补充剂）；
- •筛选前 4 周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶活性的药物
- •有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于循环系统、呼吸系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史；
- •既往有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗死史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、房室传导阻滞、QT 延长综合征史或有 QT 延长综合征症状及家族史（有遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明）者；
- •有吞咽困难、食管狭窄或具有引起临床显著症状如恶心、呕吐、腹泻或吸收不良综合征的胃肠道疾病者，或筛选期前一周内有严重的呕吐、腹泻病史者；
- •既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术（例如，胃切除术、胆囊切除术、胃旁路术、十二指肠切开术、结肠切除术）者，或筛选期前 6 个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括，但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •有任何明确的药物、食物或环境等过敏史，尤其对与本试验药物相似成分过敏者或过敏体质者；
- •有症状性痔疮或伴有定期 / 正在便血的肛周疾病、肠易激综合征、炎症性肠病者；
- •先天性或后天因感染 / 肿瘤引起的尿路狭窄、前列腺增生或膀胱功能性导致的排尿异常病史；
- •筛选前 3 个月内发生过感染，包括急慢性感染、局部感染，如败血症、脓肿及机会性感染等，且经研究者判定不宜参加临床试验者；
- •有出血倾向或凝血障碍病史者（例如，血小板减少性紫癜、严重造血缺陷、消化道出血等）；
- •习惯性腹泻或平均排便频率少于每日一次；
- •酗酒或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=285 mL 啤酒或 25 mL 酒精量为 40%的烈酒或 125 mL 葡萄酒），或筛选时酒精呼气试验结果＞0mg/100mL 者，或在使用研究药物前 48 小时内饮酒者，或在试验期间无法戒断酒精者；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 5 支或习惯性使用含尼古丁制品者，或在试验期间无法戒断者；
- •既往有药物滥用史或吸毒史，或尿液药物滥用筛查阳性者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料、葡萄柚汁等影响肝药酶活性的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）或在试验期间无法戒断者；
- •对饮食有特殊要求或不能遵守统一饮食者；或者在给药前 48 小时直至研究结束，参与者拒绝停用柚子 / 西柚 / 葡萄柚或其饮品、咖啡、茶、任何含咖啡因或富含黄嘌呤的食物（如动物内脏、海鲜、大豆制品等）或饮料；
- •试验期间计划有剧烈运动者；
- •从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或者筛选前 1 年内有显著放射性暴露（如，≥2 次胸 / 腹部 CT，或≥3 次其他各类 X 射线检查）或者筛选前 1 年内参加过放射性药物标记试验者；
- •筛选前 3 个月内曾有过失血或献血>400 mL 者，或用药前 1 个月内失血或献血>200 mL 者，或 1 个月内接受输血或血液成分者，或计划服药期间及停药后 3 个月内献血者；
- •有晕针、晕血史者，或采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者；
- •筛选前 3 个月内参加过任何临床试验且接受过试验用药品或使用过试验用器械者；或计划在本研究期间参加其他临床试验者，或非本人来参加临床试验者；
- •筛选前 4 周内接种过疫苗者或在试验期间至试验结束后 3 个月内计划接种疫苗者；
- •研究者认为具有任何不宜参加本研究的其他因素或参与者因自身原因退出试验者。
结局指标
主要结局
排泄物中总放射性回收率和累计总放射性回收率；
时间窗: 样品收集完成后
人血浆中原形药及其代谢产物占血浆总放射性暴露量的百分比(%AUC)；人尿液和粪便中原形药及其代谢产物占给药量的百分比(%给药量)；人血浆、尿液和粪便中主要代谢产物鉴定；
时间窗: 样品收集完成后
人血浆和全血中总放射性药代动力学参数：Cmax、Tmax、t1/2、MRT、AUC0-t 和 AUC0-∞等；不同时间点人全血和血浆中总放射性浓度比值。
时间窗: 样品收集完成后
次要结局
- 血浆中 CX1440 及其代谢产物(如适用)的药代动力学参数：Cmax、Tmax、t1/2、MRT、AUC0-t 和 AUC0-∞等；(样品收集完成后)
- 评价指标包括不良事件、严重不良事件、体格检查、生命体征、各项实验室检查、眼科检查、12 导联心电图等。(样品收集完成后)
研究者
研究点 (1)
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