ChiCTR2500109725已完成不适用
巴瑞替尼片生物等效性试验
广州汇智成功药物研究有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 给药后从 0 至无穷期间的血药浓度时间曲线下面积
研究概览
简要总结
健康受试者空腹 / 餐后状态下，单次口服广州绿十字制药股份有限公司生产的受试制剂巴瑞替尼片（规格：4mg/片）或以 Eli Lilly Nederland B.V.持有的参比制剂巴瑞替尼片（商品名：OLUMIANT®；规格：4mg/片），比较空腹 / 餐后状态下受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。
考察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机交叉对照
- 盲法
- 开放标签
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 45（—）
- 性别
- All
入选标准
- •充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并 在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书且保证在整个试验过程中由本人参 与试验；
- •年龄为 18~45 周岁（包含 18 周岁和 45 周岁）的男性和女性，性别比例适当；
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2 范围内 （包括临界值）；
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿干化学+尿沉渣定量、血 生化、输血四项、凝血功能、血妊娠检查（女性））、酒精呼气测试、药物滥用 筛查、新冠筛查、胸部正位、12-导联心电图检查结果显示无异常或异常无临床意 义者；
- •在筛选期及未来 3 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录 2）且无捐 精、捐卵计划；
- •能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •已知对任何药物、食物等过敏，或有特异性变态反应病史（如哮喘、风疹、湿疹 性皮炎）或为严重的过敏体质，且经研究者判断有临床意义者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
- •存在任何血液循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系 统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等任何慢性或严重疾病史，或可能干扰试 验结果的任何其他疾病，或既往或现有结核病史者，或 3 个月内的手术史；
- •筛选前 3 个月内患有带状疱疹者；
- •存在深静脉血栓风险或肺栓塞风险因素者，如高龄、肥胖、有深静脉血栓或肺栓 塞病史者，或 VTE 高危评分（基于 Caprini 模型）> 2 分者；
- •血管穿刺条件差，或不能耐受静脉穿刺者，或有晕针晕血史者；
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史者，或筛选前 3 个月内使用过毒品者，包括非医疗目 的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药物，或尿液成瘾药物吗啡、甲基安非 他明（冰毒）、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明（摇头丸）、四氢大麻酚酸（大 方案编号：HZCG-2024-B0910-41 版本号：V1-广州医科大学附属番禺中心医院 版本日期：2024/09/10 45 / 70 麻）筛查试验任何一项或多项结果为阳性者；
- •筛选前 3 个月内参加过或正在参加其他的药物临床试验者；
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品 者；或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血（包括血液成份）者；
- •女性处在妊娠期、哺乳期，或女性在计划给药前 14 天内有未保护性行为或血妊娠 检查结果阳性者；
- •给药前 1 个月内使用了任何与巴瑞替尼有潜在相互作用的药（如：免疫抑制药物： 硫唑嘌呤、他克莫司或环孢素等；转运蛋白：丙磺舒、来氟米或来氟米特、布洛 芬、双氯芬酸、地高辛等；细胞色素 P450 酶：酮康唑、氟康唑、辛伐他汀、炔雌 醇或左炔诺孕酮等；胃 pH 调节剂：奥美拉唑）；
- •给药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
- •筛选前 3 个月内接受过疫苗接种者，或计划在试验期间接种疫苗者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品 者；
- •筛选前 3 个月内酒精摄入量平均每天超过 2 个单位（1 单位=360mL 啤酒，或 150mL 红酒，或 45mL 蒸馏酒），或酒精测试阳性者，或不同意在试验期间避免饮酒者；
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量浓茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯 =250mL）；
- •在服药前 48h 内摄取过浓茶、巧克力、咖啡或含咖啡因、含酒精、含黄嘌呤（如凤 尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等）、葡萄柚（汁）或西柚（汁）的食物或饮料者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食（如不能耐受牛奶、鸡蛋、黄油、培根等 食物）者；
- •肌 酐 清 除 率 ＜ 80mL/min 且 由 临 床 医 师 判 断 为 有 临 床 意 义 者 【 肌 酐 清 除 率 (mL/min)=[(140-年龄)×体重(kg)]/[72×Scr(mg/dl)]或肌酐清除率(mL/min)=[(140-年 龄)×体重(kg)]/[0.818×Scr(μmol/L)]，女性受试者按计算结果×0.85】；
- •新冠筛查结果为阳性者；
- •体格检查、生命体征检查异常且由临床医师判断为有临床意义者；
- •实验室检查、12-导联心电图检查、胸部正位异常并经临床医师判断有临床意义 者；
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病 毒（HCV）抗体、梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）任何一项或多项检查结果为阳性 者；
- •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
- •其它研究者判定不适宜参加本项临床研究的受试者。
研究组 & 干预措施
R-T 组(空腹）
T-R 组（空腹）
T-R 组（餐后）
R-T 组（餐后）
结局指标
主要结局
给药后从 0 至无穷期间的血药浓度时间曲线下面积
时间窗: 2 周期血样采集后
从给药 0h 到最后一个可准确检测最低血药浓度的时间内曲线下面积
时间窗: 2 周期血样采集后
血浆药物峰浓度
时间窗: 2 周期血样采集后
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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