ChiCTR2100050342尚未招募不适用
建立老年呼吸系统重症感染、泌尿系感染的防控体系
国家重点研发计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 246 人开始时间: 2021年8月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 246
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 28 天死亡率
研究概览
简要总结
(1)明确老年呼吸机相关肺炎的易患因素、发病特点和耐药特点； (2)通过恒温微流控扩增技术或 FilmArray 等技术快速诊断病原菌及耐药基因，结合多个细胞系微粒测定筛选 VAP 早期诊断生物标志物，建立老年呼吸机相关肺炎的预警模型； (3)通过恒温微流控扩增技术或 FilmArray 等技术快速明确病原菌耐药基因、常规细菌 MIC 测定、体外联合药敏、抗生素血药浓度监测等建立老年 VAP 精准治疗方案； (4)依托我院院内感染实时监测系统（RT-NISS）及课题六的大数据信息提取和分析，建立老年呼吸机相关肺炎的预后模型。 2. (1)老年泌尿系感染的易患因素、发病特点和耐药特点； (2)建立老年泌尿系感染的预警模型； (3)明确老年泌尿系感染的微生物特点及耐药特性。建立老年泌尿系感染的早期预警、精准治疗的防控一体化体系。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 60 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •呼吸机相关肺炎纳入标准：
- •1.年龄>=60 岁气管插管或气管切开接受机械通气患者；
- •2.预计接受机械通气时间大于 48 小时；
- •3.入组前 48 小时内胸片或胸部 CT 除外肺炎；
- •1.年龄>=65 岁，有尿频、尿急、尿痛等症状；
- •2.尿常规、尿培养符合泌尿系感染标准的患者；
排除标准
- •疾病终末期，预计生存期<48 小时。
研究组 & 干预措施
精准治疗组
根据精准检查结果，调整抗生素方案
经验治疗组
经验性治疗
结局指标
主要结局
28 天死亡率
次要结局
- 机械通气天数
- 90 天死亡率
- 实验室指标
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
招募中
Unknown
建立老年血流感染的防控体系感染性疾病ChiCTR2100042168中华人民共和国科技部“主动健康和老龄化科技应对”重点研发计划1,500
尚未招募
Unknown
肺炎细菌感染快速检测的临床疗效研究ChiCTR1900028062经费由昆山汇先医药技术有限公司负责
Unknown
不适用
老年人急性肺部感染后免疫状态轨迹的研究ChiCTR2300069793北京医院临床研究“领航专项”
Unknown
不适用
老年血流感染回顾性临床研究ChiCTR2100052293国家重点研发计划1,500
尚未招募
Unknown
补注册待排 宏基因组技术在肺部感染中的应用肺部感染ChiCTR1900025961辽宁省自然基金50