ChiCTR2100051003进行中（未招募）早期 1 期
牵伸松调法治疗颈椎病的临床研究
国家自然科学基金项目 81860884，云南省省院省校合作基金 2019FF002[-024]1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 110 人开始时间: 2021年9月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 110
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- PainVision 知觉·痛觉定量分析(VAS,PD,PR)
研究概览
简要总结
评价牵伸松调法治疗颈椎病的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合诊断标准，颈项痛，伴或者不伴背部疼痛或酸痛颈部活动受限等；
- •2.年龄 18-70 岁，男女不限；
- •3.近 2 周未进行治疗者；
- •4.本人签署或者直系亲属代签知情同意书者。
排除标准
- •1.颈椎椎体结核、肿瘤等有椎体破坏或椎管内占位性病变及脊柱侧弯畸形者；
- •2.确诊颈椎病但已经做过手术者；
- •3.颅内器质性病变及其疾病引起的头痛，如颅内感染、脑瘤、蛛网膜下腔出血等；
- •4.合并心、脑、血管、肾、肝、消化、造血障碍、糖尿病等器官或系统严重原发性疾病患者；
- •5.孕妇、哺乳期及近半年有生育要求的妇女；
- •6.不能理解或者记录相关评分指标者；
- •7.伴有智力障碍、有中度以上焦虑、抑郁等精神疾病者；
- •8.严重畏惧针灸，不能配合针刺者；
- •9.正在从事其它疼痛类疾病药物或者物理治疗者，或正在参加其它临床试验者。
研究组 & 干预措施
组 1
牵伸松调法
组 2
常规推拿法
结局指标
主要结局
PainVision 知觉·痛觉定量分析(VAS,PD,PR)
次要结局
- 改良 Northwick Park 颈痛量表（NPQ）
- 焦虑自评量表
- 抑郁自评量表
研究者
研究点 (1)
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