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Clinical Trials/ChiCTR2300076558
ChiCTR2300076558Not yet recruitingUnknown

两种拔除气切套管评估方法在神经重症气切患者中应用的时效 性及安全性评价

Not provided1 site in 1 countryStarted: November 1, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Not yet recruiting
Locations
1
Primary Endpoint
拔管时间

Study Overview

Brief Summary

观察临床应用喉镜辅助下客观评估重症脑损伤患者气道通畅性及气道保护能力的拔管评估方法的可行性安全性,并评价该种评估方法对于拔管时效性的影响。

Study Design

Study Type
Interventional
Primary Purpose
历史对照研究
Masking

Eligibility Criteria

Ages
18 to 100 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 2.GCS 评分≥8 分;
  • 3.可耐受气管套管无气囊或气囊放松状态并更换金属气切套管:放松气囊 3 日后,无明显呼吸系统异常,SPO2 较前无明显下降。

Exclusion Criteria

  • 1.无法配合进行喉镜检查;
  • 2.未获得参与研究的知情同意。

Arms & Interventions

前瞻观察组

历史对照组

Outcomes

Primary Outcomes

拔管时间

Secondary Outcomes

  • 呼吸系统并发症发生率
  • 拔管率
  • 拔管失败率

Investigators

Sponsor
Not provided

Study Sites (1)

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