ChiCTR1900027738进行中（未招募）不适用
Individualized lung protective ventilation vs. conventional ventilation during general anesthesia in laparoscopic total hysterectomy
湖州市科学技术局1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肺部并发症
研究概览
简要总结
减轻术后肺部并发症
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •ASA 分级 I-III 级、BMI<30 kg/m2，择期腹腔镜妇科手术患者
排除标准
- •拒绝参加本研究；严重贫血患者、合并严重心肺疾病者；合并中重度肝肾功能不全；15 天内接受过机械通气（包括 CPAP）治疗；合并需要氧疗或 CPAP 的 COPD；术后需转入 ICU；正在参加其他临床干预试验
研究组 & 干预措施
Group 2
保护性通气
Group 1
容量控制通气
结局指标
主要结局
肺部并发症
时间窗: 术后 2 天
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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