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临床试验/ChiCTR2100050212
ChiCTR2100050212尚未招募Unknown

枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停临床效果与腺苷受体基因多态性的相关性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 384 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
384
试验地点
1
主要终点
咖啡因治疗呼吸暂停疗效

研究概览

简要总结

旨在通过研究咖啡因治疗早产儿呼吸暂停临床效果与腺苷受体基因多态性的相关性,假设早产儿携带不同腺苷受体基因将影响到咖啡因的临床治疗效果,并找出导致咖啡因治疗效果不佳的腺苷受体基因型,为这些患儿进行早期更有效的干预,改善近远期预后提供科学依据。

研究设计

研究类型
Other
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.分娩出生胎龄<34 周,生后立即入住 NICU 且生后 24h 内使用枸橼酸咖啡因治疗的早产儿。

排除标准

  • 1.患有严重颅内出血(Grade 3–4);
  • 2.先天畸形或染色体异常;
  • 5.严重肺部病变如:气胸、支气管肺发育不良、严重肺部感染、肺不张等。

研究组 & 干预措施

咖啡因有反应组和咖啡因无反应组

结局指标

主要结局

咖啡因治疗呼吸暂停疗效

腺苷受体基因型

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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