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临床试验/NCT02288065
NCT02288065已完成不适用

Predictive Factors and Outcome in Medical Thoracoscopy

KU Leuven1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 155 人开始时间: 2014年1月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
KU Leuven
入组人数
155
试验地点
1
主要终点
Chest X-ray

研究概览

简要总结

Retrospective survey for factors predicting the outcome of medical thoracoscopy

详细描述

Retrospective survey for factors predicting the outcome of medical thoracoscopy in patients with malignant pleuritis

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Retrospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • progressive malignancy
  • pleuritis

排除标准

  • respiratory failure
  • unable to consent

研究组 & 干预措施

responders

amelioration of dyspnea radiological amelioration after sterile talc pleurodesis

干预措施: sterile talc pleurodesis (Drug)

failed intervention

unchanged symptoms and radiology after sterile talc pleurodesis

干预措施: sterile talc pleurodesis (Drug)

结局指标

主要结局

Chest X-ray

时间窗: 3 months

radiological resolution of pleuritis; 3 level severity grading (A, B, C, with C as worst grade)

次要结局

  • time interval(12 months)

研究者

发起方
KU Leuven
申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Yserbyt Jonas

MD

KU Leuven

研究点 (1)

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