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临床试验/ChiCTR1800016119
ChiCTR1800016119进行中(未招募)不适用

加速康复外科在 OSAHS 患者围手术期的应用与评估

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2018年5月8日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
吞咽痛

研究概览

简要总结

通过单中心随机对照临床研究,比较 ERAS 方案与常规方案在 OSAHS 围手术期应激反应和并发症方面的差异。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • ①第一诊断符合阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)且行悬雍垂腭咽成形手术;
  • ②经入院宣教能接受 ERAS 方案;
  • ③术前检查无手术禁忌的患者;

排除标准

  • ①无法理解和配合 ERAS 方案;
  • ③患有严重慢性疾病如高血压、肺结核和心脏病等;

研究组 & 干预措施

加速康复

加速康复方案

对照组

常规方案

结局指标

主要结局

吞咽痛

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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