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临床试验/ChiCTR-DDD-17010871
ChiCTR-DDD-17010871尚未招募诊断试验新技术临床试验

超声预测胃内容量与实际胃内容量一致性评价研究

院内临床科研项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
胃内容量

研究概览

简要总结

验证床旁超声测量胃窦部面积(CSA)预测胃内容量与胃镜下明视抽吸胃内液量的一致性

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 自愿行无痛胃肠镜检查患者
  • 检查前均已禁食 8 小时、禁饮 2 小时以上
  • 症状表现为上腹部不适,胃胀,返酸,嗳气、恶心等而麻醉前评估无法确定是否有胃排空延迟的
  • 排除无痛胃肠镜检查禁忌症
  • 无食管及胃部外科手术病史
  • 自愿接受胃部超声检查

排除标准

  • 有明显无痛胃肠镜检查禁忌症
  • 未按规定时间禁食禁饮者
  • 有食管及胃部外科手术史,有明显幽门梗阻者
  • 上消化道解剖结构异常
  • 上消化道出血患者
  • 不愿接受胃部超声检查的患者

结局指标

主要结局

胃内容量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
院内临床科研项目

研究点 (1)

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