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临床试验/ChiCTR-IOR-16008661
ChiCTR-IOR-16008661进行中(未招募)不适用

“体医结合”健康管理模式对脑卒中患者生存质量的影响

国家体育总局2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2016年6月17日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
2
主要终点
美国国立卫生院神经功能缺损评分

研究概览

简要总结

探讨“体医结合”健康管理模式对脑卒中患者生存质量的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • a.发病 2 周后的亚急性期脑卒中患者;
  • c. 首次发病,脑卒中诊断符合世界卫生组织诊断标准;

排除标准

  • (1)发病前 mRS 评分>2 分;
  • (2) 严重感觉性失语或有严重认知功能障碍(MMSE≤17 分);
  • (3)进展型卒中,合并严重的心、肝、肾等重要脏器功能不全或感染性疾病等;
  • (4) 未签署知情同意书

研究组 & 干预措施

常规治疗组

常规治疗

“体医结合”治疗组

“体医结合”治疗

结局指标

主要结局

美国国立卫生院神经功能缺损评分

Fugl-Meyer 肢体功能评分

患侧腕关节背伸活动度

10m 最大步行速度

功能性步行量表

Barthel 指数

mRS 评分

次要结局

  • SS-QOL 量表
  • SF-36 量表

研究者

发起方
国家体育总局

研究点 (2)

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