Profilaxis del fracaso renal agudo perioperatorio. Un Proyecto del Hospital Ramón y Cajal de Madrid.
Active, not recruiting
- Conditions
- a disfunción renal asociada a la cirugía abdominal electiva.
- Registration Number
- EUCTR2005-004755-35-ES
- Lead Sponsor
- Hospital Ramón y Cajal
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Not Recruiting
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
Inclusion Criteria
Pacientes sometidos a cirugía abdominal electiva sin patología renal y aquellos que tengan insuficiencia renal crónica moderada (Crs >1,5mg/dl y < 3 mg/dl) y firmen su consentimiento para participar en el estudio.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion Criteria
Insuficiencia renal crónica grave (Crs >3 mg/dl). Cualquier patología que favorezca un manejo inadecuado del volumen infundido como insuficiencia cardiaca, insuficiencia respiratoria y descompensación hidrópica de origen hepático.
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method Main Objective: Disminuir la aparición de cualquier tipo de disfunción renal asociada a la cirugía abdominal electiva con hidratación previa (12 h antes de la cirugía) con solucuón salina isotónica.;Secondary Objective: Determinar la tasa de disfunción renal postoperatoria en la cirugía abdominal en nuestro hospital (primeras 48h, 7 y 21 días)<br>Analizar la tasa de mortalidad de estos enfermos a los 21 días de la cirugía.<br>Estudiar la necesidad de hemodiálisis y de cuidados intensivos durante los primeros 21 días que siguen a al cirugía.;Primary end point(s): Creatinina sérica. (Crs)
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method