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临床试验/ChiCTR2100045958
ChiCTR2100045958招募中Unknown

基于冠状动脉造影的生理学指标在 ST 段抬高型心肌梗死合并多支病变患者中的预后价值

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2021年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
血管相关不良事件

研究概览

简要总结

应用基于冠状动脉造影的无创功能学评估技术-QFR 及其衍生指标(PPG、IMRangio)评估 ST 段抬高型心肌梗死合并多支血管病变患者非罪犯血管功能性缺血负荷、类型及微循环功能状况,并探究其对远期临床预后的影响。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 2.明确诊断为 STEMI;
  • 3.发病 12 小时内成功接受急诊 PCI;
  • 4.急诊冠脉造影提示至少存在一处非罪犯病变,目测狭窄程度≥30%;
  • 5.同意签署知情同意书。

排除标准

  • 1.左主干病变(狭窄程度≥50%);
  • 3.既往有 CABG 病史或准备行 CABG;
  • 4.终末期肾病:eGFR<30ml/min,或已接受肾脏替代治疗;
  • 6.急诊 PCI 后梗死相关动脉未成功开通,即梗死相关动脉术后 TIMI 血流 0-1 级;
  • 7.冠脉造影质量差无法进行 QFR 测量;
  • 8.非罪犯病变血流 TIMI<3 级。

研究组 & 干预措施

低 PPG 组

高 PPG 组

结局指标

主要结局

血管相关不良事件

次要结局

  • 血管相关的心血管死亡
  • 血管相关的心肌梗死
  • 靶血管再次血运重建

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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