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临床试验/NCT01060969
NCT01060969已完成不适用

Tadalafil and Acetazolamide Versus Acetazolamide in Acute Mountain Sickness Prevention

Sheba Medical Center2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 55 人开始时间: 2006年1月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
55
试验地点
2
主要终点
Results will be evaluated by using the Lake Louise AMS scoring system

研究概览

简要总结

To evaluate the additive value of tadalafil given together with Diamox (acetazolamide) in preventing acute mountain sickness in travelers to high altitude areas.

详细描述

A randomized controlled study comparing:

Tadalafil [20mg x1/day] and acetazolamide [125mg x2 day], versus Acetazolamide [125mg x2 day] alone, in trekkers to altitude > 3,000 m.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Prevention
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Participant in trekking to high altitude
  • Agreement to sign the informed consent.

排除标准

  • No agreement to sign informed consent.

研究组 & 干预措施

Acetazolamide

Active Comparator

acetazolamide 125 mg BID

干预措施: Acetazolamide (Drug)

Acetazolamide and Tadalafil

Experimental

Intervention arm

干预措施: Tadalafil and acetazolamide (Drug)

结局指标

主要结局

Results will be evaluated by using the Lake Louise AMS scoring system

时间窗: one month after travel

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other Gov
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Prof. Eli Schwartz MD, DTMH

Head of the Center for Travel and Geographic Medicine

Sheba Medical Center

研究点 (2)

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