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临床试验/ChiCTR2300072932
ChiCTR2300072932进行中(未招募)早期 1 期

请完善数据管理平台链接。 晚期癌症患者照顾者死亡教育干预方案的构建及应用研究

课题组自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
中文版预期性悲伤量表

研究概览

简要总结

构建癌症晚期患者照顾者死亡教育方案; 探讨癌症晚期患者照顾者死亡教育方案的实用效果,验证该方案对癌症晚期患者照顾者的预期性悲伤、死亡态度的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲(量表收集者)

入排标准

年龄范围
18 至 /(—)
性别
All

入选标准

  • 1.病理学或细胞学诊断依据确诊为癌症的患者,处于晚期(临床分期:III 期,IV 期),且预计生存期 3 个月以上;
  • 2.预计住院时间至少 2 周;
  • 3.年龄≥ 18 周岁。
  • 1.对患者的病情知晓;
  • 2.承担主要照顾责任,参与患者治疗和护理决策

排除标准

  • 3.治疗方式为根治手术;
  • 4.正参与其他研究者。
  • 1.获得报酬的照顾者;
  • 2.在研究期间照顾者不固定;
  • 3.有精神疾病病史或其他原因难以参与干预者;
  • 4.在过去 6 个月内参与或曾经参与类似研究。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

中文版预期性悲伤量表

次要结局

  • 中文版死亡态度描绘量表

研究者

发起方
课题组自费

研究点 (1)

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