ChiCTR2200063787尚未招募4 期
瑞马唑仑联合舒芬太尼及利多卡因用于老年患者无痛胃镜检查的半数有效剂量
科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 瑞马唑仑 ED50 与 ED95
研究概览
简要总结
探索瑞马唑仑联合舒芬太尼及利多卡因用于老年患者行无痛胃镜检查的半数有效剂量；提供更加优化的镇静方案；提高无痛胃镜检查的镇静有效率；提高医生及患者围术期满意度。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •选择接受无痛胃镜检查患者；
- •BMI 18-28kg/m2；
- •ASA 分级 I-II 级。
排除标准
- •术前收缩压≥180 mmHg；舒张压≥110 mmHg；心率≥110 次/min；
- •神经系统疾病史或不能正常沟通；
- •长期镇静镇痛药物服用史；
研究组 & 干预措施
1 组
1.0mg/kg 利多卡因
2 组
0.5mg/kg 利多卡因
3 组
生理盐水
结局指标
主要结局
瑞马唑仑 ED50 与 ED95
次要结局
- 无创血压
- 心率
- 血氧饱和度
- 清醒时间
- 用药剂量
研究者
研究点 (1)
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