跳至主要内容
临床试验/IRCT2013032512856N1
IRCT2013032512856N1已完成未知

Comparison of the effects of sublingual Misoprostol and Oxytocyn in labor duration

Hamedan University of Medical Sciences, research department0 个研究点目标入组 82 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
82

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 years 至 35 years(—)
性别
Female

入选标准

  • singleton pregnancy; first or second alive delivery; Bishop Score of 4 or more, no history of any internal disorders, age between 18 to 35 years old.
  • Exclusion criteria: twin pregnancy and contraindications of induction.

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
Hamedan University of Medical Sciences, research department

相似试验