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临床试验/ChiCTR2200064186
ChiCTR2200064186进行中(未招募)不适用

“早筛助手”对提高结直肠癌筛查参与率及有效性的回顾性研究

重庆市卫生健康委员会10 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 17,200 人开始时间: 2022年9月26日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
17,200
试验地点
10
主要终点
肠镜完成率

研究概览

简要总结

比较在体检中心使用“早筛助手”和常规体检在人群肠癌筛查参与度、粪便隐血检测完成率及人群肠镜病变的检出率等关键筛查指标上的差异。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
None

入排标准

年龄范围
40 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 体检中心进行的体检人群,年龄 40 岁以上(包含 40 岁)。

排除标准

  • 1.心、脑、肺、肝、肾等重要脏器严重疾病;
  • 2.精神疾病未控制、或严重智障、或交流障碍者;
  • 3.肠炎、痢疾、肛周脓肿等疾病急性期;
  • 4.腹膜炎、肠穿孔、腹腔广泛粘连以及各种原因导致的肠腔狭窄者;
  • 5.肝硬化腹水、肠系膜炎症、腹部大动脉瘤、肠管高度异常屈曲及癌肿晚期伴有腹腔内广泛转移者;
  • 6.有严重出血倾向者;
  • 8.5 年内曾行肠镜检查等。

研究组 & 干预措施

观察组

对照组

结局指标

主要结局

肠镜完成率

次要结局

  • 3 月内肠镜完成率
  • 病变检出率
  • 3 月内病变检出率
  • 隐血检测完成率
  • 3 月内隐血检测完成率

研究者

发起方
重庆市卫生健康委员会

研究点 (10)

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