ChiCTR2500112554尚未招募Unknown
多模式体温保护对全身麻醉患者围术期低体温发生率的影响
联合计划重点研发项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 围术期低体温发生率
研究概览
简要总结
通过观察全身麻醉患者分别使用多模式体温保护和被动体温保护，比较两组患者围术期低体温发生率的影响
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.患者接受全身麻醉,ASA 分级 I 级~III 级；
- •3.手术时间≥4 小时，且≤8 小时的肝胆外科手术、普通外科手术、器官移植手术、心脏搭桥手术及大面积烧伤患者清创手术
排除标准
- •1.术前体温＞38℃或＜36℃；
- •2.术前 24 小时内服用退热药；
- •3.BMI＞28kg/m2 或者＜16kg/m2；
- •4.妊娠患者；精神异常不能配合手术者；伴有活动性感染、神经病变、甲状腺疾病、外周血管疾病者；
- •5.手术需控制性降温者。
研究组 & 干预措施
多模式体温保护组
被动体温保护组
结局指标
主要结局
围术期低体温发生率
次要结局
- 外周血中 IL-1、IL-6、TNF-a
- 不良事件
研究者
研究点 (1)
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