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Clinical Trials/EUCTR2009-018095-33-FR
EUCTR2009-018095-33-FR
Active, not recruiting
Not Applicable

Evaluation d’outils de diagnostic sérologique discriminant une infection naturelle par le virus amaril d’une vaccination anti-amarile - YellowDiag

Institut Pasteur0 sitesJanuary 21, 2010

Overview

Phase
Not Applicable
Intervention
Not specified
Conditions
réponse au vaccin anti-amaril chez des sujets adultes sains
Sponsor
Institut Pasteur
Status
Active, not recruiting
Last Updated
14 years ago

Overview

Brief Summary

No summary available.

Registry
who.int
Start Date
January 21, 2010
End Date
TBD
Last Updated
14 years ago
Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Sex
All

Investigators

Eligibility Criteria

Inclusion Criteria

  • homme ou femme majeur(e) le jour de la vaccination anti\-amarile qui est également le jour de l’inclusion dans l’étude ;
  • Ne pas avoir eu de vaccination contre la fièvre jaune auparavant ;
  • Etre apte à l’incorporation dans les forces armées ;
  • Obtention du consentement écrit et delà non\-opposition après information du sujet sur la recherche et sur le recueil d’échantillons biologiques (sujet consentant à la réalisation d’une sérologie arbovirus et informé que les résultats d’analyses lui seront transmis par l’intermédiaire de l’investigateur le prenant en charge médicalement).
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1\.2 Adults (18\-64 years) yes
  • F.1\.2\.1 Number of subjects for this age range
  • F.1\.3 Elderly (\>\=65 years) no
  • F.1\.3\.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

  • Refus de participation (formulaire de consentement non signé) ;
  • Femmes enceintes et allaitantes
  • Contre\-indications à l’administration du vaccin anti\-amarile comme précisées dans le RCP du Stamaril ®
  • Affection chronique connue nécessitant un suivi ;
  • Etre inapte à l’incorporation dans les forces armées ;
  • Infection aiguë en cours.

Outcomes

Primary Outcomes

Not specified

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