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临床试验/EUCTR2009-018095-33-FR
EUCTR2009-018095-33-FR进行中(未招募)不适用

Evaluation d’outils de diagnostic sérologique discriminant une infection naturelle par le virus amaril d’une vaccination anti-amarile - YellowDiag

Institut Pasteur0 个研究点开始时间: 2010年1月21日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • homme ou femme majeur(e) le jour de la vaccination anti-amarile qui est également le jour de l’inclusion dans l’étude ;
  • Ne pas avoir eu de vaccination contre la fièvre jaune auparavant ;
  • Etre apte à l’incorporation dans les forces armées ;
  • Obtention du consentement écrit et delà non-opposition après information du sujet sur la recherche et sur le recueil d’échantillons biologiques (sujet consentant à la réalisation d’une sérologie arbovirus et informé que les résultats d’analyses lui seront transmis par l’intermédiaire de l’investigateur le prenant en charge médicalement).
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Refus de participation (formulaire de consentement non signé) ;
  • Femmes enceintes et allaitantes
  • Contre-indications à l’administration du vaccin anti-amarile comme précisées dans le RCP du Stamaril ®
  • Affection chronique connue nécessitant un suivi ;
  • Etre inapte à l’incorporation dans les forces armées ;
  • Infection aiguë en cours.

研究者

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