跳至主要内容
临床试验/NCT02704559
NCT02704559已完成1 期

Study to Explore Drug-drug Interactions Between DWC20155 and DWC20156 in Healthy Subjects

Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2015年12月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
Peak Plasma Concentration (Cmax)

研究概览

简要总结

A randomized, open-label, oral dose, crossover study to explore drug-drug interactions between DWC20155 and DWC20156 in healthy subjects.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
19 Years 至 55 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Accepts healthy volunteers.

排除标准

  • Who has allergy to investigational product

研究组 & 干预措施

Study effect of DWC20155 on DWC20156 PK

Experimental

To study effect of DWC20155 on DWC20156 PK

干预措施: DWC20155 (Drug)

Study effect of DWC20156 on DWC20155 PK

Experimental

To study effect of DWC20156 on DWC20155 PK

干预措施: DWC20156 (Drug)

结局指标

主要结局

Peak Plasma Concentration (Cmax)

时间窗: 0~24hr

Area under the plasma concentration versus time curve (AUC)

时间窗: 0~24h

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验