ChiCTR2100044944进行中（未招募）不适用
基于 FAPI 系列正电子显像剂在肿瘤诊断、疗效监测及治疗中的应用
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年5月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 最大标准化摄取值
研究概览
简要总结
此研究旨在探索一类新的基于 FAPI 正电子显像药物（18F 和 68Ga）在诊断各种类型的原发性和转移性肿瘤中的潜在用途，以期对肿瘤的早期诊断及疗效监测提供一种新的更敏感的方法。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.自愿签署知情同意书；
- •2.疑似恶性肿瘤患者但未取得病理结果者；
- •3.经确诊的恶性肿瘤患者；
- •4.治疗后的恶性肿瘤患者，评估治疗效果。
排除标准
- •2.垂危急救病人，呼吸抑制、（肺）气道阻塞或组织缺氧者；
- •3.药物及(或)酒精滥用者，过敏体质者；
- •4.不能耐受和配合检查者；
- •5.经研究者判断认为不适合参与本研究者。
结局指标
主要结局
最大标准化摄取值
SEN, SPE, ACC, AUC of ROC
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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