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临床试验/jRCT2080221056
jRCT2080221056未知1 期

PhaseI study with multiple, ascending doses of NA808 in patients with chronic hepatitis C viral infection.

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.0 个研究点目标入组 20 人开始时间: 待定

试验速览

阶段
1 期
入组人数
20
主要终点
-

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
干预模型
Open-label, multicenter study

入排标准

年龄范围
20age old over 至 70age old under(—)
性别
All

入选标准

  • Subject shows detectable HCV RNA and has no clinically significant disorders.
  • Male or female of no child-bearing potential

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

-

Safety Pharmacokinetics HCV-RNA viral kinetics

次要结局

未报告次要终点

研究者

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