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临床试验/ChiCTR2500101235
ChiCTR2500101235进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

多中心试验-面向患者的对话式问诊大模型的诊断能力测试

自筹5 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月15日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
5
主要终点
诊断准确性

研究概览

简要总结

(1)评估大语言模型(LLM)在智能眩晕诊断中的表现:测试 LLM 基于患者病史的诊断能力。 (2)比较不同诊断主体的表现:对比 LLM、专业医生以及机器学习模型在诊断准确率上的差异。 (3)验证“面向患者的对话式问诊大模型”产品的有效性:通过与真实患者和医生模拟患者的交互,评估该产品的诊断性能及实用性。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1)年龄在 18-70 岁之间;
  • 2)被诊断为头晕 / 眩晕疾病患者或可以在未来一个月内作出诊断的头晕 / 眩晕门诊患者;
  • 3)知情同意,自愿参加。

排除标准

  • 合并有其他复杂疾病的难治性眩晕患者;
  • 合并严重器官功能不全、精神障碍等,无法完成正常交流谈话的患者;
  • 研究者认为具有其他不适合参加本次临床研究的理由。

结局指标

主要结局

诊断准确性

灵敏度

特异度

次要结局

  • 数据有效使用率

研究者

发起方
自筹

研究点 (5)

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