ChiCTR2000041502进行中（未招募）早期 1 期
稀释等渗对比剂动态扫描在头颈部双源 CT 血管造影中的双低剂量自身对照研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 46 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 46
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血管 CT 值
研究概览
简要总结
运用稀释等渗对比剂进行头颈部双源 CT 血管造影，探讨双低剂量的应用价值。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 对评价医师设置盲法。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •⑴年龄 18-80 周岁。
- •⑵身体质量指数＜30 kg/m2。
- •⑶临床拟诊或确诊头颈部动脉疾病的患者。
- •⑷蛛网膜下腔出血患者初诊 CTA 发现颅内动脉瘤，发病后第 7-14 天复查 CTA，以观察是否有脑血管痉挛
- •⑸所有患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。
排除标准
- •⑵严重甲亢、肾功能不全，失代偿性心功能不全。
- •⑶图像有明显移动伪影。
研究组 & 干预措施
实验组
应用稀释等渗对比剂动态扫描进行头颈部双低剂量 CT 血管造影
对照组
常规剂量头颈部 CTA，不做低剂量检查
结局指标
主要结局
血管 CT 值
次要结局
- 血管信噪比
- 对比噪声比
- 身体质量指数
- 对比剂总摄入量
- 辐射剂量
- 静脉伪影
- 图像质量（主观评价）
研究者
研究点 (1)
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