ChiCTR2500099014尚未招募不适用
术中应用艾司氯胺酮对术前睡眠障碍患者胸腔镜手术术后慢性疼痛的影响
自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年3月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后慢性疼痛发生率
研究概览
简要总结
研究在胸腔镜手术患者中，术中应用艾司氯胺酮对术前睡眠障碍患者术后慢性疼痛的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲（对受试者和研究者设盲）
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.ASA（美国麻醉师协会）Ⅰ-Ⅲ级；
- •3.术前一个月 PSQI 评分>5 分；
- •4.择期行胸腔镜手术患者。
排除标准
- •1.BMI＞30kg/m^2；
- •2.麻醉禁忌症或对麻醉药品过敏者；
- •4.拒绝签署知情同意书；
- •6.认知或精神障碍及无法沟通；
- •8.术后无法拔管或送往重症监护室;
- •9.术前手术部位存在疼痛。
研究组 & 干预措施
艾司氯胺酮组
对照组
结局指标
主要结局
术后慢性疼痛发生率
时间窗: 术后第三个月
次要结局
- AIS 评分(术后 1、3 天)
- 阿片类药物消耗量(术后 24h、48h)
- 不良反应发生率(术后 1、3 天)
- PSQI 评分(术后 1、3、6 个月)
- 静息 NRS 评分(术后 1、3、6 个月)
- 咳嗽 NRS 评分(术后 1、3、6 个月)
- 神经病理性疼痛发生率(术后 1、3、6 个月)
- 镇痛药物使用情况(术后 1、3、6 个月)
研究者
研究点 (1)
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