ChiCTR2500099014Not yet recruitingNot Applicable
术中应用艾司氯胺酮对术前睡眠障碍患者胸腔镜手术术后慢性疼痛的影响
自费1 site in 1 countryStarted: March 30, 2025Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 术后慢性疼痛发生率
Study Overview
Brief Summary
研究在胸腔镜手术患者中，术中应用艾司氯胺酮对术前睡眠障碍患者术后慢性疼痛的影响。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 双盲（对受试者和研究者设盲）
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to — (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •2.ASA（美国麻醉师协会）Ⅰ-Ⅲ级；
- •3.术前一个月 PSQI 评分>5 分；
- •4.择期行胸腔镜手术患者。
Exclusion Criteria
- •1.BMI＞30kg/m^2；
- •2.麻醉禁忌症或对麻醉药品过敏者；
- •4.拒绝签署知情同意书；
- •6.认知或精神障碍及无法沟通；
- •8.术后无法拔管或送往重症监护室;
- •9.术前手术部位存在疼痛。
Arms & Interventions
艾司氯胺酮组
对照组
Outcomes
Primary Outcomes
术后慢性疼痛发生率
Time Frame: 术后第三个月
Secondary Outcomes
- AIS 评分(术后 1、3 天)
- 阿片类药物消耗量(术后 24h、48h)
- 不良反应发生率(术后 1、3 天)
- PSQI 评分(术后 1、3、6 个月)
- 静息 NRS 评分(术后 1、3、6 个月)
- 咳嗽 NRS 评分(术后 1、3、6 个月)
- 神经病理性疼痛发生率(术后 1、3、6 个月)
- 镇痛药物使用情况(术后 1、3、6 个月)
Investigators
Study Sites (1)
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