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临床试验/ChiCTR-OOC-16008044
ChiCTR-OOC-16008044招募中Unknown

腹腔镜手术患者术后肩背部疼痛风险因素评估

未提供2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 442 人开始时间: 2016年3月10日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
442
试验地点
2
主要终点
疼痛评估

研究概览

简要总结

本研究旨在明确导致腹腔镜术后肩痛发生的风险因素

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-60 岁、ASA I-Ⅱ级、有自主行为能力的,行常规腹部腹腔镜手术的患者。

排除标准

  • 1.慢性疼痛; 2.长期使用镇痛药物;3 药物过敏;4.精神疾病、认知障碍;5.交流障碍; 6.心血管系统疾病及不稳定高血压; 7.中枢神经系统疾病;8.内分泌系统疾病;9.肝肾功能不全;10.妊娠、哺乳期;11.既往腹部手术史;12.胃、阑尾穿孔。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

疼痛评估

时间窗: 患者术后住院期间

肩痛发生率

时间窗: 患者术后住院期间

患者出现肩痛的时间

时间窗: 术后卧床期间和首次下床活动后

患者身高、体重、腰围、臀围、体重指数

时间窗: 术前

气道压峰压;平均气道压;呼吸末二氧化碳

时间窗: 术中

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (2)

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