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临床试验/ChiCTR2100042918
ChiCTR2100042918进行中(未招募)早期 1 期

健步走对冠心病择期介入术后患者影响的研究

正在申请卫生健康委员会课题,部分资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
心肺耐力

研究概览

简要总结

通过对 PCI 术后低危患者的体格检查、心肺耐力、心理自评、血液生化参数的观察,探索以不同方式健步走为主的居家康复对 PCI 术后低危患者在心肺耐力和心理状态的影响,为 PCI 术后低危患者的居家心脏康复提供治疗依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
40 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 符合 2010 年卫生部发布的《冠状动脉粥样硬化性心脏病诊断标准》;
  • (2) 经我国《经皮冠状动脉介入术后运动康复专家共识》依据心脏康复危险性分层,评价为低危的患者;
  • (3) 年龄 18~65 周岁之间;
  • (4) 无认知障碍,本人或主要照顾者会使用智能手机;
  • (5) 患者同意其康复方案,承诺配合实施康复计划。

排除标准

  • (1) 学习障碍,理解或判断力下降者;
  • (2) 由于疾病等原因导致肢体运动障碍,不能坚持康复运动者。

研究组 & 干预措施

试验组 1

低等强度持续运动

试验组 2

中等强度持续运动

结局指标

主要结局

心肺耐力

时间窗: 干预前后

心理

时间窗: 干预前后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
正在申请卫生健康委员会课题,部分资助

研究点 (1)

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