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临床试验/JPRN-UMIN000025037
JPRN-UMIN000025037已完成1 期

A pharmacokinetic study of sodium phenylbutyrate in refractory pediatric cholestasis disease - A pharmacokinetic study of sodium phenylbutyrate in refractory pediatric cholestasis disease

Juntendo University0 个研究点目标入组 7 人开始时间: 2016年11月29日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
7

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
6months-old 至 216months-old(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 1) Those who have hypersensitivity with phenylbutylate, its metabolites, drug additives and/or benzoate, etc 2) Subjects with congestive heart failure, kidney failure, and/or hypernatremia with edema 3) Subjects with renal dysfunction 4) Subjects with liver cirrhosis 5) Subjects who have been determined ineligible by principal investigator or sub-investigator

研究者

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