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临床试验/NCT00410254
NCT00410254已完成1 期

An Open Label, Single-Dose Midazolam, Multiple-Dose HCV-796, Sequential 3-Period Study to Determine the Pharmacokinetics of the Potential Drug Interaction Between HCV-796 and Midazolam

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 38 人开始时间: 2007年6月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
38
试验地点
2
主要终点
Safety PK

研究概览

简要总结

To evaluate the potential PK interaction of multiple oral doses of HCV-796 and a single oral dose of midazolam when coadministered to healthy subjects.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 50 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Healthy as determined by investigator on the basis of medical history, physical examination, clinical laboratory test results, vital signs and 12-lead ECG.

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Safety PK

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
申办方类型
Industry

研究点 (2)

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