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摘要
临床试验
审批记录
专利
每项发明一条,涵盖美国、欧洲、PCT 与中国的同族专利。
PREVENTION OF MUSCULAR DYSTROPHY BY CRISPR/CAS9-MEDIATED GENE EDITING
EP 3180034 A4
申请人: UNIV TEXAS
优先权: 2014
CN
EP
US
WO
5 件公开
PREVENTION OF MUSCULAR DYSTROPHY BY CRISPR/CPF1-MEDIATED GENE EDITING
EP 3545090 A1
申请人: UNIV TEXAS
优先权: 2016
CN
EP
US
WO
4 件公开
COMBINATION THERAPY FOR TREATING MUSCULAR DYSTROPHY
EP 3893940 A1
申请人: SOLIDUS BIOSCIENCES INC
优先权: 2018
CN
EP
US
WO
4 件公开
WO 2021142435 A8
申请人: SOLID BIOSCIENCES INC
优先权: 2020
WO
DMD REPORTER MODELS CONTAINING HUMANIZED DUSCHENE MUSCULAR DYSTROPHY MUTATIONS
EP 3551752 A1
申请人: UNIV TEXAS
优先权: 2016
EP
US
WO
3 件公开
PRODUCTS AND METHODS FOR TREATMENT OF DYSTROPHIN-BASED MYOPATHIES USING CRISPR-CAS9 TO CORRECT DMD EXON DUPLICATIONS
EP 4301462 A1
申请人: RES INST NATIONWIDE CHILDRENS HOSPITAL
优先权: 2021
EP
US
WO
3 件公开
一种用于治疗杜氏肌营养不良症的gRNA、表达载体、CRISPR-Cas9系统
CN 110760511 B
申请人: 广东赤萌医疗科技有限公司
优先权: 2018
CN
针对DMD基因5号外显子突变的sgRNA及载体和应用
CN 115806989 B
申请人: 昆明理工大学
优先权: 2022
CN
药物
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