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YESINTEK 130 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION - CIMA-AEMPS Drug Approval Details
Approvals
/
CIMA-AEMPS
/
YESINTEK 130 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Approved
STANDARD
YESINTEK 130 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Biosimilar Collaborations Ireland Limited
🇪🇸 Spanish Agency of Medicines and Medical Devices
Approval Date
Apr 9, 2025
Approval ID
25dfa33bc83f0eec
Company
Biosimilar Collaborations Ireland Limited
Type
Standard
Approval Details
Approval Id
25dfa33bc83f0eec
Drug Cima Aemps Name
YESINTEK 130 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Register Number
1241892004
Holder Company Name
Biosimilar Collaborations Ireland Limited
Marketing Company Name
Biocon Biologics Spain, S.L.
Holder Company Detail Path
/organization/6ede2f8e042001c5/biosimilar-collaborations-ireland-ltd
Authorization Date
2025-04-09
Dosage Form
CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Dose
130 mg/26 ml
Route Of Administration
VÍA INTRAVENOSA
Prescription Type
Uso Hospitalario
Commercialized
Yes
Company Name
Biosimilar Collaborations Ireland Limited
Company Detail Path
/organization/6ede2f8e042001c5/biosimilar-collaborations-ireland-ltd
Company Information
Pharmaceutical Company Name
Biosimilar Collaborations Ireland Ltd.
Country Name
Ireland
Active Ingredients
USTEKINUMAB
5 mg/ml
Approved
Quick Info
Agency
CIMA-AEMPS
Country
🇪🇸
Approval Date
Apr 9, 2025
Approval ID
25dfa33bc83f0eec
Type
Standard
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