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KYPROLIS 30 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION - CIMA-AEMPS Drug Approval Details
Approvals
/
CIMA-AEMPS
/
KYPROLIS 30 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Approved
STANDARD
KYPROLIS 30 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Amgen Europe B.V.
🇪🇸 Spanish Agency of Medicines and Medical Devices
Approval Date
Apr 9, 2025
Approval ID
7e293ca585d3a246
Company
Amgen Europe B.V.
Type
Standard
Approval Details
Approval Id
7e293ca585d3a246
Drug Cima Aemps Name
KYPROLIS 30 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Register Number
1151060003IP
Holder Company Name
Amgen Europe B.V.
Marketing Company Name
Abacus Medicine A/S
Holder Company Detail Path
/organization/4baeda6441d44a3b/amgen-europe-b-v
Authorization Date
2025-04-09
Dosage Form
POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Dose
30 mg
Route Of Administration
VÍA INTRAVENOSA
Prescription Type
Uso Hospitalario
Commercialized
Yes
Company Name
Amgen Europe B.V.
Company Detail Path
/organization/4baeda6441d44a3b/amgen-europe-b-v
Company Information
Pharmaceutical Company Name
AMGEN EUROPE B.V.
Country Name
Israel
City Name
tel aviv-jaffa,central district,country_il
Address
Simtat Maoz
Active Ingredients
CARFILZOMIB
30 mg
Approved
Quick Info
Agency
CIMA-AEMPS
Country
🇪🇸
Approval Date
Apr 9, 2025
Approval ID
7e293ca585d3a246
Type
Standard
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