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FLIXONASE 50 MICROGRAMOS/PULVERIZACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL - CIMA-AEMPS Drug Approval Details
Approvals
/
CIMA-AEMPS
/
FLIXONASE 50 MICROGRAMOS/PULVERIZACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
Approved
STANDARD
FLIXONASE 50 MICROGRAMOS/PULVERIZACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
Glaxosmithkline (Ireland) Limited
🇪🇸 Spanish Agency of Medicines and Medical Devices
Approval Date
Feb 27, 2025
Approval ID
8183867b9303bf55
Company
Glaxosmithkline (Ireland) Limited
Type
Standard
Approval Details
Approval Id
8183867b9303bf55
Drug Cima Aemps Name
FLIXONASE 50 MICROGRAMOS/PULVERIZACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
Register Number
R2948IP3
Holder Company Name
Glaxosmithkline (Ireland) Limited
Marketing Company Name
Elam Pharma Labs S.L.
Holder Company Detail Path
/organization/523250e7a2511eaa/glaxosmithkline-ireland-limited
Authorization Date
2025-02-27
Dosage Form
SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
Dose
0,05 mg
Route Of Administration
VÍA NASAL
Prescription Type
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Commercialized
No
Company Name
Glaxosmithkline (Ireland) Limited
Company Detail Path
/organization/523250e7a2511eaa/glaxosmithkline-ireland-limited
Company Information
Pharmaceutical Company Name
GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED
Country Name
Ireland
City Name
dublin,country_ie
Address
12 RIVERWALK
Active Ingredients
FLUTICASONA PROPIONATO
0,05 mg
Approved
Quick Info
Agency
CIMA-AEMPS
Country
🇪🇸
Approval Date
Feb 27, 2025
Approval ID
8183867b9303bf55
Type
Standard
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