跳至主要内容
MedPath Home
临床试验
产品
临床试验
搜索来自全球注册库的 100 万余项试验
药物情报
追踪药物从研发到审批的全流程
全球审批
跟踪 12+ 监管机构的审批决定
美国 FDA 药品
欧盟 EMA 药品
新加坡 HSA 药品
中国 NMPA 药品
澳大利亚 TGA 药品
加拿大 HC 药品
西班牙 CIMA-AEMPS 药品
英国 EMC 药品
沙特 SFDA 药品
马来西亚 NPRA 药品
菲律宾 FDA 药品
肯尼亚 PPB 药品
深度研究
借助先进的 AI 分析工具，深入挖掘临床试验洞察。
了解更多 →
高级订阅
无限访问综合药物数据库与分析功能。
立即订阅 →
机构
资讯
AI 研究
English
Search
价格
登录
我们重视您的隐私
我们使用 Cookie 分析网站流量并改善您的体验。请参阅我们的
隐私政策
。
拒绝
接受
EZETIMIBA/ATORVASTATINA KRKA 10 MG/40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG - CIMA-AEMPS Drug Approval Details
Approvals
/
CIMA-AEMPS
/
EZETIMIBA/ATORVASTATINA KRKA 10 MG/40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Approved
STANDARD
EZETIMIBA/ATORVASTATINA KRKA 10 MG/40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Krka D.D. Novo Mesto
🇪🇸 Spanish Agency of Medicines and Medical Devices
Approval Date
Feb 19, 2025
Approval ID
93b1673a7988f754
Company
Krka D.D. Novo Mesto
Type
Standard
Approval Details
Approval Id
93b1673a7988f754
Drug Cima Aemps Name
EZETIMIBA/ATORVASTATINA KRKA 10 MG/40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Register Number
90123
Holder Company Name
Krka D.D. Novo Mesto
Marketing Company Name
Krka Farmaceutica S.L.
Authorization Date
2025-02-19
Dosage Form
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Dose
10 mg/40 mg
Route Of Administration
VÍA ORAL
Prescription Type
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Commercialized
No
Company Name
Krka D.D. Novo Mesto
Active Ingredients
ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO
43,38 mg
EZETIMIBA
10 mg
Approved
Quick Info
Agency
CIMA-AEMPS
Country
🇪🇸
Approval Date
Feb 19, 2025
Approval ID
93b1673a7988f754
Type
Standard
Back to CIMA-AEMPS Approvals
