跳至主要内容
MedPath Trial Home
临床试验
产品
机构
资讯
AI 研究
价格
Search
EN
登录
我们重视您的隐私
我们使用 Cookie 分析网站流量并改善您的体验。请参阅我们的
隐私政策
。
拒绝
接受
沙菲 - NMPA Drug Approval Details
Approvals
/
NMPA
/
Buprenorphine Hydrochloride Sublingual Tablets
Approved
化学药品
Buprenorphine Hydrochloride Sublingual Tablets
天津药物研究院药业有限责任公司
🇨🇳 National Medical Products Administration
Approval Date
Mar 27, 2020
Approval ID
7Leaf3CDA01
Company
天津药物研究院药业有限责任公司
Type
化学药品
Approval Details
Approval Id
7Leaf3CDA01
Approval Number
国药准字H20030887
Generic Name
盐酸丁丙诺啡舌下片
Generic Name En
Buprenorphine Hydrochloride Sublingual Tablets
Trade Name
沙菲
Drug Type
化学药品
Dosage Form
片剂
Strength
1.0mg
Reg Date
2020-03-27
Company Name
天津药物研究院药业有限责任公司
Production Company Name
天津药物研究院药业有限责任公司
Production Company Address
天津滨海高新区滨海科技园惠新路29号
Company Detail Path
/organization/tian-jin-yao-wu-yan-jiu-yuan-yao-ye-you-xian-ze-ren-gong-si
Production Company Detail Path
/organization/tian-jin-yao-wu-yan-jiu-yuan-yao-ye-you-xian-ze-ren-gong-si
Approved
Quick Info
Agency
NMPA
Country
🇨🇳
Approval Date
Mar 27, 2020
Approval ID
7Leaf3CDA01
Type
化学药品
Back to NMPA Approvals