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盐酸氟西汀分散片 - NMPA Drug Approval Details
Approvals
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NMPA
/
Fluoxetine Hydrochloride Dispersible Tablets
Approved
化学药品
Fluoxetine Hydrochloride Dispersible Tablets
恒昌(广州)新药研究有限公司
🇨🇳 National Medical Products Administration
Approval Date
Feb 28, 2023
Approval ID
809adc5cb7a240c8
Company
恒昌(广州)新药研究有限公司
Type
化学药品
Approval Details
Approval Id
809adc5cb7a240c8
Approval Number
国药准字H20233241
Generic Name
盐酸氟西汀分散片
Generic Name En
Fluoxetine Hydrochloride Dispersible Tablets
Drug Type
化学药品
Dosage Form
片剂
Strength
20mg(按C₁₇H₁₈F₃NO计)
Reg Date
2023-02-28
Company Name
恒昌(广州)新药研究有限公司
Company Address
广州市黄埔区神舟路288号C栋1001房
Production Company Name
江西施美药业股份有限公司
Production Company Address
江西省抚州市东乡区大富工业园区
Company Detail Path
/organization/heng-chang-yan-zhou-xin-yao-yan-jiu-you-xian-gong-si
Production Company Detail Path
/organization/jiang-xi-shi-mei-yao-ye-gu-fen-you-xian-gong-si
Approved
Quick Info
Agency
NMPA
Country
🇨🇳
Approval Date
Feb 28, 2023
Approval ID
809adc5cb7a240c8
Type
化学药品
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