跳至主要内容
MedPath Trial Home
临床试验
产品
机构
资讯
AI 研究
价格
Search
EN
登录
我们重视您的隐私
我们使用 Cookie 分析网站流量并改善您的体验。请参阅我们的
隐私政策
。
拒绝
接受
适利达 - NMPA Drug Approval Details
Approvals
/
NMPA
/
Latanoprost Eye Drops
Approved
化学药品
Latanoprost Eye Drops
Viatris GX
🇨🇳 National Medical Products Administration
Approval Date
Feb 22, 2022
Approval ID
8EflbQ7NJ7n
Company
Viatris GX
Type
化学药品
Approval Details
Approval Id
8EflbQ7NJ7n
Approval Number
国药准字HJ20171094
Generic Name
拉坦前列素滴眼液
Generic Name En
Latanoprost Eye Drops
Trade Name
适利达
Drug Type
化学药品
Dosage Form
眼用制剂
Strength
0.005%(2.5ml: 125ug)
Reg Date
2022-02-22
Expired Date
2027-02-21
Company Name
Viatris GX
Production Company Name
Pfizer Manufacturing Belgium
Company Detail Path
/organization/viatris-gx
Production Company Detail Path
/organization/pfizer-manufacturing-belgium
Approved
Quick Info
Agency
NMPA
Country
🇨🇳
Approval Date
Feb 22, 2022
Approval ID
8EflbQ7NJ7n
Type
化学药品
Back to NMPA Approvals