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阿特拉 - NMPA Drug Approval Details
Approvals
/
NMPA
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Fexofenadine Hydrochloride Tablets
Approved
化学药品
Fexofenadine Hydrochloride Tablets
Sun Pharmaceutical Industries Ltd
🇨🇳 National Medical Products Administration
Approval Date
Jan 11, 2022
Approval ID
8FPocQQNEdG
Company
Sun Pharmaceutical Industries Ltd
Type
化学药品
Approval Details
Approval Id
8FPocQQNEdG
Approval Number
国药准字HJ20170078
Generic Name
盐酸非索非那定片
Generic Name En
Fexofenadine Hydrochloride Tablets
Trade Name
阿特拉
Drug Type
化学药品
Dosage Form
片剂
Strength
60mg
Reg Date
2022-01-11
Expired Date
2027-01-10
Company Name
Sun Pharmaceutical Industries Ltd
Production Company Name
Sun Pharmaceutical Industries Ltd
Company Detail Path
/organization/sun-pharmaceutical-industries-ltd
Production Company Detail Path
/organization/sun-pharmaceutical-industries-ltd
Approved
Quick Info
Agency
NMPA
Country
🇨🇳
Approval Date
Jan 11, 2022
Approval ID
8FPocQQNEdG
Type
化学药品
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