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盐酸乌拉地尔注射液 - NMPA Drug Approval Details
Approvals
/
NMPA
/
Urapidil Hydrochloride Injection
Approved
化学药品
Urapidil Hydrochloride Injection
成都利尔药业有限公司
🇨🇳 National Medical Products Administration
Approval Date
Oct 24, 2023
Approval ID
8UZJrVPmNql
Company
成都利尔药业有限公司
Type
化学药品
Approval Details
Approval Id
8UZJrVPmNql
Approval Number
国药准字H20234351
Generic Name
盐酸乌拉地尔注射液
Generic Name En
Urapidil Hydrochloride Injection
Drug Type
化学药品
Dosage Form
注射剂
Strength
5ml:25mg(按乌拉地尔计)
Reg Date
2023-10-24
Company Name
成都利尔药业有限公司
Company Address
四川省成都市都江堰市四川都江堰经济开发区堰华路631号
Production Company Name
成都利尔药业有限公司
Production Company Address
都江堰市蒲阳镇堰华路631号
Company Detail Path
/organization/cheng-du-li-er-yao-ye-you-xian-gong-si
Production Company Detail Path
/organization/cheng-du-li-er-yao-ye-you-xian-gong-si
Approved
Quick Info
Agency
NMPA
Country
🇨🇳
Approval Date
Oct 24, 2023
Approval ID
8UZJrVPmNql
Type
化学药品
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