跳至主要内容
MedPath Trial Home
临床试验
产品
机构
资讯
AI 研究
价格
Search
EN
登录
我们重视您的隐私
我们使用 Cookie 分析网站流量并改善您的体验。请参阅我们的
隐私政策
。
拒绝
接受
盐酸托莫西汀口服溶液 - NMPA Drug Approval Details
Approvals
/
NMPA
/
Atomoxetine Hydrochloride Oral Solution
Approved
化学药品
Atomoxetine Hydrochloride Oral Solution
合肥市未来药物开发有限公司
🇨🇳 National Medical Products Administration
Approval Date
Sep 28, 2023
Approval ID
8UZOjarJBcD
Company
合肥市未来药物开发有限公司
Type
化学药品
Approval Details
Approval Id
8UZOjarJBcD
Approval Number
国药准字H20234229
Generic Name
盐酸托莫西汀口服溶液
Generic Name En
Atomoxetine Hydrochloride Oral Solution
Drug Type
化学药品
Dosage Form
口服溶液剂
Strength
0.4%(100ml:0.4g)(按C₁₇H₂₁NO计)
Reg Date
2023-09-28
Company Name
合肥市未来药物开发有限公司
Company Address
长丰县双凤工业区凤麟路19号3幢
Production Company Name
江苏贝佳制药有限公司
Production Company Address
泰州市中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G43栋
Company Detail Path
/organization/he-fei-shi-wei-lai-yao-wu-kai-fa-you-xian-gong-si
Production Company Detail Path
/organization/jiang-su-bei-jia-zhi-yao-you-xian-gong-si
Approved
Quick Info
Agency
NMPA
Country
🇨🇳
Approval Date
Sep 28, 2023
Approval ID
8UZOjarJBcD
Type
化学药品
Back to NMPA Approvals